Il Glutatione è spesso indicato come l’antiossidante “Maestro” perché può prevenire danni a importanti componenti cellulari causati da specie reattive dell’ossigeno come radicali liberi, perossidi, perossidi lipidici e metalli pesanti.
I livelli di glutatione nel corpo umano possono essere ridotti da diversi fattori epigenetici, tra cui una dieta povera, tossine ambientali, stress ed età, che possono portare alla sindrome metabolica.
È estremamente importante comprendere l’attività del glutatione nel cervello, perché le cellule cerebrali umane consumano circa il 20% dell’ossigeno utilizzato dal corpo, ma rappresentano solo il 2% del peso corporeo. Di conseguenza, le specie reattive dell’ossigeno che vengono continuamente generate durante il metabolismo ossidativo genereranno una velocità elevata nel cervello. Il glutatione è coinvolto nell’eliminazione dei perossidi da parte delle cellule cerebrali e nella protezione contro le specie reattive dell’ossigeno. Pertanto, il Glutatione può avere un effetto positivo nella lotta alla neurodegenerazione.
Il Glutatione regola anche la risposta immunitaria innata (L’immunità aspecifica o innata è una immunità di tipo non specifico presente sin dalla nascita ovvero nei soggetti il cui sistema immunitario non si è ancora sviluppato e non è, quindi, in grado di dare risposte specifiche e selettivi agli agenti patogeni) indirizzandola verso percorsi antivirali e attivando i macrofagi per combattere le infezioni.
Il Glutatione assunto oralmente è scarsamente assorbito nell’intestino e richiede grandi dosi per raggiungere livelli significativi nel corpo.
HEPATOTHIONE offre un approccio moderno, unico ed efficace per fornire quantità significative di glutatione endogeno biodisponibile, essendo una formula ortomolecolare unica che fornisce i precursori di glicina e cisteina necessari per la conversione in glutatione nel fegato. Fornisce anche i catalizzatori di zinco e selenio necessari per la sintesi nel fegato.
Oltre ai precursori diretti di glutatione cisteina e glicina, Hepatothione incorpora una nuova scoperta: un percorso alternativo per produrre glutatione biodisponibile direttamente nell’intestino. Il Lactobacillus fermentum è un batterio probiotico specifico ma meno conosciuto che, se fornito con i giusti prebiotici, può generare glutatione (endotione) nell’intestino. Questo tipo di glutatione endogeno è direttamente compatibile con l’organismo e viene rapidamente assorbito e fatto circolare nel sangue.
HEPATOTHIONE – caratteristiche principali:
* Fornisce i precursori glicina e cisteina per sintetizzare il glutatione nel fegato, coadiuvato dalla Silimarina da Cardo Mariano presente nella formula.
* Produce Glutatione endogeno e biodisponibile nell’intestino attraverso il sistema del Lactobacillus fermentum.
* Fornisce prebiotici e cofattori come selenio e zinco.
L’epatotione è considerato il sistema di glutatione più avanzato e può essere abbinato in modo complementare alla microidrinasi per una maggiore protezione cellulare contro le specie reattive dell’ossigeno e la neutralizzazione del perossido cellulare.
REFERENZE:
1. Nur Rasyidah Hasan Basri et al. – Gli effetti dell’integrazione orale di glutatione sui volontari umani: un’osservazione sullo stato della sindrome metabolica; 2a Conferenza Internazionale per l’Innovazione nel Biomedico
2. Dringen et al. – Metabolismo del glutatione nel cervello; Euro. J. Biochem. 267, 4912±4916 (2000)
3. Koji Aoyama e Toshio Nakaki – Alterata sintesi di glutatione nella neurodegenerazione; Int. J. Mol. Sci. 2013, 14, 21021-2104
4. Maria Diotallevi et al. – Il glutatione perfeziona la risposta immunitaria innata verso le vie antivirali in una linea cellulare di macrofagi indipendentemente dalle sue proprietà antiossidanti; Frontiers of immunology, settembre 2017, volume 8, articolo 1239
5. Witschi et al. La disponibilità sistemica del glutatione orale; Eur J Clin Pharmacol (1992) 43: 667-669
6. Kullisaara et al. – Sistema completo di glutatione in probiotico Lactobacillus fermentum ME-3; Biochimica applicata e microbiologia, 2010, vol. 46, n. 5, pp. 481–486
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